我国大宗中药材天麻药典标准
1．性状
呈椭圆形或长条形，宗中略扁，药材药典皱缩而稍弯曲，天麻长3～15cm，标准宽1.5～6cm，宗中厚0.5～2cm。药材药典表面黄白色至黄棕色，天麻有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的标准横环纹多轮，有时可见棕褐色菌素。宗中顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的药材药典芽或残留茎基；另端有圆脐形瘢痕。质坚硬，天麻不易折断，标准断面较平坦，宗中黄白色至淡棕色，药材药典角质样。天麻气微，味甘。
2．显微鉴别
(1)横切面显微 表皮有残留，下皮由2-3列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞，有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有2-3列椭圆形厚壁细胞，木化，纹孔明显。中柱占绝大部分，有小型周韧维管束散在；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。
(2)粉末显微 粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形，直径70～180μm，壁厚3～8μm，木化，纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在，长25～75( 93)μm。用醋酸甘油水装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径8- 30μm。
3．理化鉴别
(1)取天麻粉末0.5g，加70%甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照《中国药典》 2015年版薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μ1、对照药材溶液及对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—甲醇一水(9：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(2)取对羟基苯甲醇对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照《中国药典》 2015年版薄层色谱法（通则0502）试验，吸取[理化鉴别]“(1)”项下供试品溶液10μl、对照药材溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚( 60～ 90℃)—乙酸乙酪(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相-同颜色的斑点。
(3)取天麻粉末1g，加水10ml浸渍4小时，时时振摇，过滤；滤液加碘试液2滴，显紫红色至酒红色。取天麻粉末lg，加45%乙醇10ml，浸渍4小时，时时振摇，过滤；滤液加硝酸汞试液0.5ml，加热，溶液显玫瑰红色，并产生黄色沉淀。
4．检查
(1)水分 不得过15%（2015年版《中国药典》通则0832第二法）。
(2)总灰分 不得过4.5%（2015年版《中国药典》通则2302）。
(3)二氧化硫残留量 照二氧化硫残留量测定法（2015年版《中国药典》通则233 1）测定，不得过400mg/kg。
5．浸出物
照醇溶性浸出物测定法（2015年版《中国药典》通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
6．天麻素、对羟基苯甲醇含量测定
依据《中国药典》 2015年版一部天麻项下含量测定法测定天麻素和对羟基苯甲醇含量。含量以干燥品计算，含天麻素( C13H1807)和对羟基苯甲醇（C7H802）的总量不得少于0.25%。
7．性昧与归经
甘，平、归肝经。
8．功能与主治
息风止痉，平肝潜阳，祛风通络。用于小儿惊风，癫痫抽搐，破伤风，头痛眩晕，手足不遂，肢体麻木，风湿痹痛。
9．用法与用量
3～10g。
10.贮藏
置通风干燥处，防蛀。
